干细胞与衰老研究中心(筹)
研究成果
解析了脑微环境赋予小胶质细胞特性的保守机制,有助于理解神经系统对于小胶质细胞发育和功能的影响,为实现体外有效诱导小胶质细胞成熟并将其作为潜在靶点来缓解和治疗神经退行性疾病提供参考。研究成果发表在《Nature Communications》。
确立了Nfe2l2b在UPR反应中可作为促凋亡信号的执行者,扩展了对tRNA合成酶缺陷导致的神经发生异常和神经退行性疾病发生发展调控机制的理解。揭示了丙氨酰-tRNA合成酶受损导致ER stress并通过Nrf2调控神经细胞存活以及神经发生。该研究被选为亮点工作(Research Highlight)和封面文章(Cover Story)发表在发育生物学经典期刊《Development》。
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