10月27日，重庆研究院与重庆市中药研究院在水土科研园区联合召开重庆市药物安全评价中心新建方案专家现场咨询会，会议特地邀请国家北京新药安全评价研究中心首席专家、QA主任廖明阳研究员，第二军医大学GLP中心QA主任袁伯俊教授，北京昭衍新药研究中心总经理左从林研究员，上海美迪西普亚医药科技有限公司机构负责人顾性初研究员等4名国家食品药品监管局新药评审专家委员会委员作为咨询专家。重庆研究院综合办、科技处相关负责人以及重庆市中药院科研处、GLP中心负责人参加了会议。咨询会由重庆研究院院长助理黄亦存主持。

参会人员首先对拟新建GLP中心进行了实地考察并现场选址。会上，综合办唐祖全主任对我院基本情况和科研园区规划布局进行了介绍，重庆市中药研究院科研处蒋渝处长介绍了其基本情况以及新建GLP中心的相关背景与共建方案，参会人员紧密围绕新建GLP的相关事宜进行了咨询和讨论。

会议认为，在重庆市委、市政府将生物医药作为全市战略性新兴产业大力培育，以及生物医药产业具有高成长性和作为“朝阳产业”的背景下，GLP机构作为一个国家或地区发展生物医药产业不可或缺的支撑平台，高起点、高定位打造一个设施现代、功能完备、符合国际标准并与国际接轨的GLP中心对重庆直辖市显得必要而迫切。

此外，咨询专家还分别就重庆市新建GLP中心的目标定位、股权配置、硬件建设、总体规模、区域布局、资金概算、团队建设、运行机制、设计施工、设计与建设细节、申报OECD和AAALAC国际认证要求与流程、设计单位和机构负责人遴选要求等方面提出了建设性意见和建议，对下一步重庆市药物安全评价中心建设提供了弥足珍贵的经验。

现场选址

咨询会现场

专家咨询